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广安染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体异常风险的孕期筛查项目,过程安全简便。

谁需要做这个检测?

  • 在广安等地的宝妈,产检时希望筛查宝宝主要染色体问题的。
  • 孕12周后,想用更安全方法了解宝宝健康状况的准妈妈。
  • 在广安了解到传统筛查风险偏高,希望获得更准确信息的您。
  • 因身体原因不适合做有创检查,在广安寻找替代方案的您。
  • 年龄超过35岁,希望在广安更细致关注染色体风险的您。
  • 寻求一份安心,为后续孕期计划提供参考信息的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝健康的“重点排查”。这项检查通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,主要查看宝宝的21号、18号和13号染色体数量是否正常。正常情况下,这些染色体都应是成对出现(二倍体)。本检测旨在发现这些染色体是否多出了一条(即“三体”,如21三体与唐氏综合征相关)。它是一项筛查,能提示风险高低,但并非最终诊断。请注意,它主要针对上述三条染色体的数量异常进行筛查,无法覆盖所有染色体问题,也不能检查结构异常(如片段缺失/重复)或单基因疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需在广安的合作服务点或通过邮寄方式,抽取您10毫升左右的手臂静脉血(使用专用的采血管)。无需空腹,正常饮食即可。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。采样后,样本会送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21三体的筛查准确性较高。但任何筛查技术都无法达到100%准确。如果检测提示“高风险”,这表示需要进一步关注,建议您遵医嘱进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确认。如果提示“低风险”,代表宝宝患这三种目标染色体异常的可能性很低,可以令您安心,但仍需按时完成后续所有常规产检。这项检查仅针对母体血液,对您和宝宝都非常安全。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了这三条,其他染色体查不查?
这项标准检测的核心目标是21、18、13号染色体的数量。部分实验室的检测方案可能会附带报告其他染色体的明显异常,但主要关注点和临床意义最明确的是这三条。详细的检测范围建议您查看具体的检测说明。
我抽完血之后,样本是寄到哪里检测?
您的血样采集后,会由专业的物流冷链系统,在规定时间内护送至我们的中心实验室进行检测,确保样本在运输过程中的质量和稳定性。
我朋友两年前做的好像才一千二,现在怎么涨价了?
检测技术和服务的迭代升级可能导致成本构成发生变化。当前的1705元定价包含了更优化的检测流程和附加的保险服务。同时,市场定价也会随时间有所调整。这是一项自费项目,所有费用需您个人承担。
检查完了,如果结果不好,能找你们退钱吗?
检测费用是用于完成实验室分析、出具报告和提供后续咨询服务的技术服务费,与检测结果无关,因此无法因结果不理想而退款。报告附带的保险可以为您后续的诊断手术提供一定额度的费用补偿。
检测结果出来后,多久之内去咨询医生比较好?
您好,建议您在收到电子报告后,尽快安排时间咨询您的优生顾问或相关专业人士。报告本身没有明确的“有效期”,但及早咨询有助于您根据结果进行后续的规划和决策。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实提供准确的孕周信息,这对结果判断很重要。
  • 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前告知。
  • 检测报告为筛查结果,请务必将其交给您的产检医生进行综合解读。
  • 报告包含的相关保险条款,请仔细阅读了解其保障范围与流程。
  • 请妥善保管您的报告,它是您个人健康信息的一部分。
  • 如有任何疑问,建议直接联系检测服务机构或您的产检医生。

用户评价 (7条,均分4.9)

薛** 已验证 高龄产妇

我是35岁初产妇,医生推荐做NIPT。直接在医院问要两千多,自己上网查发现这个项目含保险才一千出头,省了一半!服务一样专业,采血点也多。省下的钱正好可以给宝宝买更多东西,性价比超高。

机构回复

感谢您的选择与分享!我们通过与优质实验室合作及互联网直营模式降低成本,力求让高龄孕妈这类更需要检测的群体都能负担得起。祝您孕期愉快!

2026-03-2638人觉得有用
田** 已验证 准爸爸

咨询体验很专业,但电子版报告对于我这种非专业人士来说,部分数据图表还是看不太懂。虽然有电话解读,但希望报告本身能增加一个‘宝妈一目了然’的总结页,用更通俗的话把核心结论和建议突出显示。

机构回复

非常感谢您的建议,这对我们优化报告呈现方式非常有帮助!我们将评估增加更简洁明了的用户友好版块,让报告更具可读性。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-2042人觉得有用
黄** 已验证 遗传咨询后检测

速度比我预想的快一点,7天拿到电子报告。准确性我相信是好的,因为后续检查都正常。就是觉得纸质报告寄送有点慢,电子报告都看完好几天了,纸质版才到。其实现在电子版为主了,这个环节可以再提速或让用户自选。

机构回复

感谢您的细心反馈!您说得对,电子报告已是主流。关于纸质报告寄送速度的问题,我们会协同物流伙伴进行排查和优化,并考虑提供更灵活的寄送选项。

2026-03-2335人觉得有用
黄** 已验证 产检随访

备孕时就关注了,怀孕后果断下单。价格能接受,主要是图个安心。缺点是报告等得有点久,10天才出来,那几天真是度日如年。如果出报告能再快些就完美了。

机构回复

非常感谢您的选择!非常理解您等待时的焦虑心情。报告时间需要确保分析的精准性,我们也在不断优化流程,争取在保证准确的前提下尽快出具报告。让您久等了。

2026-03-0826人觉得有用
梁** 已验证 准爸爸

整个体验很棒!从预约到拿到报告,每一步都有短信提醒,不用自己老惦记着。报告不光有结论,还有简单的科普解释,对我这种医学小白很友好。保险条款也写得明白,不是噱头。已经推荐给同事了。

机构回复

谢谢您的用心推荐!我们希望通过清晰的沟通和透明的服务,让复杂的检测变得简单易懂。您的认可让我们更有动力!

2026-03-1550人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-0240人觉得有用
赖** 已验证 35岁初产妇

报告速度比我同事在其他地方做的快了好几天,而且内容特别详细。除了主要的三项,还有性染色体和其他项目的分析。我把报告拿给产科主任看,主任说数据很全面,参考价值高,准确性在业内是认可的。这让我这个28岁的头胎孕妈觉得特别靠谱。

机构回复

感谢您的分享和专业医生的肯定!我们致力于提供全面、深度的检测信息,为临床决策提供有力支持。能成为您孕期路上的可靠伙伴,我们深感荣幸。

2025-09-1926人觉得有用

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