广安肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过抽血检测血液中120个肿瘤相关基因的变化,为寻找治疗机会和监控病情提供参考。
适用人群
- 如果您在广安已诊断肿瘤,想寻找更多靶向药或化疗药选择。
- 如果传统组织活检在广安获取困难或风险较高,希望有补充信息。
- 广安的治疗后朋友,希望监控体内微小残留病灶或复发迹象。
- 在广安考虑参与新药临床试验前,需要一份基因变异信息报告。
- 若在广安发现肿瘤标志物异常,希望进行更深入的分子层面探查。
- 广安的家属希望为亲人了解更全面的治疗可能性时。
检测内容
这项检查好比对血液进行一次高精度的‘基因巡逻’,寻找从肿瘤组织释放到血液中的微量DNA碎片(ctDNA)。它能分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否存在特定的突变。这些信息主要能为您带来两个方面的参考:一是看看是否有已上市的靶向药物或正在临床试验中的新药可能与您的情况匹配;二是可以了解一些与化疗敏感性或耐药性相关的基因状态。它还能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因,这些信息对某些免疫治疗或靶向治疗有提示意义。需要注意的是,这是一项辅助性检查,结果解读需要结合您的具体情况;同时,如果血液中ctDNA含量极低,可能存在检测不到的风险。
检测流程
整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,通常抽取10毫升左右,就像一次普通的血液检查。您无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在广安的合作服务机构完成采样,如果地理位置不便,部分机构也支持在专业人员指导下采样后,使用专用常温运输盒邮寄样本。
准确性说明
检测采用高通量测序技术,有严格的质控流程,对于血液中含量达到可检测水平的基因变异,其准确性是可靠的。抽血检查本身是成熟安全的。作为一项血液检测,它无法完全替代传统的肿瘤组织病理检查,后者仍是诊断的‘金标准’。如果检测结果未发现明确的可干预变异,或检测到的变异意义不明确,都可能需要结合更多信息或与专业顾问深入沟通来综合判断。
详细流程
- 在广安或通过线上渠道进行前期咨询,了解检测详情与自身情况匹配度。
- 确认检测后,签署知情同意书并完成付费(自费项目)。
- 预约并前往广安的服务点,或安排专业人员上门进行静脉血采集。
- 样本通过专用运输盒,在冷链或常温保障下送至中心实验室。
- 实验室收到样本后,开始进行DNA提取、建库、测序和生物信息分析。
- 分析完成后,生成包含基因变异和解读建议的正式报告。
- 报告出具后(约10个工作日),您会收到通知。
- 您可以选择在线查看电子报告,或获取纸质报告,并可预约顾问解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测18140元的费用都包含什么?还有别的收费吗?
- 费用18140元包含了本次120基因ctDNA检测的全面分析、实验耗材、生物信息分析及报告解读服务。这是一次性费用,自费项目不支持医保报销。在采样前,我们的顾问会向您明确说明所有费用细节。
- 如果我的血样运输过程中出了问题怎么办?
- 我们采用专业的医用冷链运输箱,全程温度监控。如果出现极端的运输意外导致样本失效,我们会第一时间与您沟通,并安排免费重新采样。
- 18140这个价格是固定的吗?会不会过段时间就降价了?
- 当前定价是基于技术成本和市场定位确定的。基因检测技术迭代快,长期看价格有下降趋势,但短期内大幅调整的可能性不大。检测的时效性对治疗决策很重要,建议根据您的治疗计划来决定检测时机,而非等待可能的降价。
- 检测说要抽10毫升血,我最近刚做完化疗,血象有点低,有影响吗?
- 只要您的身体状况允许进行静脉抽血,通常就可以进行检测。化疗后血象偏低是常见现象,抽血10毫升的量对身体影响极小。更重要的是,选择在化疗后的哪个时间点抽血(如下一周期化疗前),能更准确地反映肿瘤的基因状态。具体抽血时机,请遵从您主治医生的安排。
- 检测做完后,后续如果想复查或做其他检测,找谁?
- 您的专属服务专员会持续为您服务。有任何后续的检测需求或复查计划,都可以直接联系他/她,我们会为您提供相应的咨询和协助。
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为18140元。
- 抽血前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
- 请确保采样时使用检测机构提供的专用采血管和运输盒。
- 邮寄样本前,请仔细核对样本信息填写无误,并尽快寄出。
- 报告结果为专业医学信息解读,建议与您的主治医生或顾问共同讨论。
- 报告结果需结合您的具体健康状况综合判断,不能作为唯一决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息档案。
- 如对流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条,均分4.9)
第一次做基因检测,心里没底。客服提前把注意事项发得很详细,比如要空腹、避免剧烈运动等。按照提示准备,采样很顺利,结果也一次成功,没出现样本不合格要重抽的情况。
机构回复
很高兴听到您一次成功!详尽的预指导是保证检测质量的第一步。感谢您的认真配合,您的顺利体验是我们不断细化前序服务的动力。
报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。
机构回复
谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。
报告内容很专业,但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读,等了差不多两周。那段时间心里很焦急,总是惦记着结果。希望能再优化一下流程,缩短一些时间就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨,这确实需要一定周期。我们会持续优化流程,努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。
我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议,还附带了相关的预后和耐药信息,让我对病情发展有了更多了解,不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感,心里更踏实。
机构回复
您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告,更是一份 empowering 的健康信息工具,帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。
对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。
检测目的是为了看看是否有遗传风险,给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处,也客观分析了局限性,并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。
机构回复
感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨,我们坚持客观分析,确保您获得的信息全面、准确,这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。
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